专业规范的系统设计

l 符合国际化水准的药品安全监测信息系统
l 多种数据入口,数据便捷传输
l 跨平台的数据共享(E2B)
l 快速上报ADR系统
l 撰写标准PSUR与提交

全面稽查痕迹

l 整合从药品产品研发到上市后所有安全性信息
l 解决不良事件报告的收集与评估
l 分析趋势,汇总客户安全性相关反馈,支持产品研发
l 辅助安全性信号检测,评估产品安全

丰富的模板库资源

l 支持结构化语音移动终端快速信息采集
l 文献检索、反馈数据处理、境外行列表自动翻译导出
l 微信公众号集成服务
l 支持动态可交互PDF报表(ADR、SAE、CIOMS、Medwatch)导出及翻译
l 快速自定义报表,满足各种统计要求

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